第一条 根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定，制定本名录。
第二条 具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列入本名录：
（一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的；
（二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的。
第三条 医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗废物分类目录》执行。
第四条 列入《危险化学品目录》的化学品废弃后属于危险废物。
第五条 列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁免内容的规定实行豁免管理。
第六条 危险废物与其他固体废物的混合物，以及危险废物处理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。
第七条 本名录中有关术语的含义如下：
— 3 —
（一）废物类别，是在《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》划定的类别基础上，结合我国实际情况对危险废物进行的分类。
（二）行业来源，是指危险废物的产生行业。
（三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为 8 位数字。其中，第 1-3 位为危险废物产生行业代码（依据《国民经济行业分类（GB/T 4754-2011）》确定），第 4-6 位为危险废物顺序代码，第 7-8位为危险废物类别代码。
（四）危险特性，包括腐蚀性（Corrosivity, C）、毒性（Toxicity,T）、易燃性（Ignitability, I）、反应性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity,In）。
第八条 对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码“900-000-××”（××为危险废物类别代码）进行归类管理。
经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。
第九条 本名录自 2016 年 8 月 1 日起施行。2008 年 6 月 6 日环境保护部、国家发展和改革委员会发布的《国家危险废物名录》（环境保护部、国 家发 展和改革委员会 令第 1 号 ）同时废 止。
— 4 —
附表
国家危险废物名录
废物类别 | 行业来源 | 废物代码 | 危 险 废 物 | 危险特性 |
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| 831-001-01 | 感染性废物 | In |
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| 831-002-01 | 损伤性废物 | In |
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HW01 | 卫生 | 831-003-01 | 病理性废物 | In |
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医疗废物 |
| 831-004-01 | 化学性废物 | T |
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| 831-005-01 | 药物性废物 | T |
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| 非特定行业 | 900-001-01 | 为防治动物传染病而需要收集和处 | In |
| 置的废物 |
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| 271-001-02 | 化学合成原料药生产过程中产生的 | T |
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| 蒸馏及反应残余物 |
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| 271-002-02 | 化学合成原料药生产过程中产生的 | T |
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| 废母液及反应基废物 |
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| 化学药品原 |
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| 271-003-02 | 化学合成原料药生产过程中产生的 | T |
| 料药制造 | 废脱色过滤介质 |
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| 271-004-02 | 化学合成原料药生产过程中产生的 | T |
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| 废吸附剂 |
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HW02 |
| 271-005-02 | 化学合成原料药生产过程中的废弃 | T |
| 产品及中间体 |
医药废物 |
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| 化学药品制剂生产过程中的原料药 |
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| 272-001-02 | 提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应 | T |
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| 残余物 |
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| 化学药品制剂生产过程中的原料药 |
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| 化学药品制 | 272-002-02 | 提纯精制、再加工产生的废母液及反 | T |
| 剂制造 |
| 应基废物 |
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| 272-003-02 | 化学药品制剂生产过程中产生的废 | T |
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| 脱色过滤介质 |
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| 272-004-02 | 化学药品制剂生产过程中产生的废 | T |
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| 吸附剂 |
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— 5 —
废物类别 | 行业来源 | 废物代码 | 危 险 废 物 | 危险特性 |
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| 272-005-02 | 化学药品制剂生产过程中产生的废 | T |
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| 弃产品及原料药 |
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| 275-001-02 | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 | T |
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| 程中产生的废水处理污泥 |
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| 275-002-02 | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 | T |
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| 程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物 |
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| 275-003-02 | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程 | T |
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| 中产生的废脱色过滤介质及吸附剂 |
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| 兽用药品 |
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| 275-004-02 | 其他兽药生产过程中产生的蒸馏及 | T |
| 制造 | 反应残余物 |
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| 275-005-02 | 其他兽药生产过程中产生的废脱色 | T |
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| 过滤介质及吸附剂 |
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| 275-006-02 | 兽药生产过程中产生的废母液、反应 | T |
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| 基和培养基废物 |
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| 275-007-02 | 兽药生产过程中产生的废吸附剂 | T |
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HW02 |
| 275-008-02 | 兽药生产过程中产生的废弃产品及 | T |
| 原料药 |
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医药废物 |
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| 利用生物技术生产生物化学药品、基 |
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| 276-001-02 | 因工程药物过程中产生的蒸馏及反 | T |
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| 应残余物 |
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|
| 利用生物技术生产生物化学药品、基 |
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|
| 因工程药物过程中产生的废母液、反 |
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| 276-002-02 | 应基和培养基废物（不包括利用生物 | T |
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| 技术合成氨基酸、维生素过程中产生 |
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| 的培养基废物） |
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| 生物药品 |
| 利用生物技术生产生物化学药品、基 |
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| 制造 | 276-003-02 | 因工程药物过程中产生的废脱色过 | T |
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| 滤介质（不包括利用生物技术合成氨 |
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| 基酸、维生素过程中产生的废脱色过 |
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|
| 滤介质） |
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| 276-004-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基 | T |
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| 因工程药物过程中产生的废吸附剂 |
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| 利用生物技术生产生物化学药品、基 |
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| 276-005-02 | 因工程药物过程中产生的废弃产品、 | T |
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| 原料药和中间体 |
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— 6 —
废物类别 | 行业来源 | 废物代码 | 危 险 废 物 | 危险特性 |
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HW03 |
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| 生产、销售及使用过程中产生的失 |
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| 900-002-03 | 效、变质、不合格、淘汰、伪劣的药 | T |
废药物、 | 非特定行业 |
物和药品（不包括 HW01、HW02、 |
药品 |
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| 900-999-49 类） |
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| 氯丹生产过程中六氯环戊二烯过滤 |
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| 263-001-04 | 产生的残余物；氯丹氯化反应器的真 | T |
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| 空汽提产生的废物 |
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| 263-002-04 | 乙拌磷生产过程中甲苯回收工艺产 | T |
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| 生的蒸馏残渣 |
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| 263-003-04 | 甲拌磷生产过程中二乙基二硫代磷 | T |
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| 酸过滤产生的残余物 |
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| 263-004-04 | 2,4,5-三氯苯氧乙酸生产过程中四氯 | T |
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| 苯蒸馏产生的重馏分及蒸馏残余物 |
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| 263-005-04 | 2,4-二氯苯氧乙酸生产过程中产生的 | T |
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| 含 2,6-二氯苯酚残余物 |
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| 乙烯基双二硫代氨基甲酸及其盐类 |
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| 生产过程中产生的过滤、蒸发和离心 |
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| 263-006-04 | 分离残余物及废水处理污泥；产品研 | T |
| 农药制造 |
| 磨和包装工序集（除）尘装置收集的 |
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HW04 |
| 粉尘和地面清扫废物 |
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农药废物 |
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| 溴甲烷生产过程中反应器产生的废 |
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| 263-007-04 | 水和酸干燥器产生的废硫酸；生产过 | T |
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| 程中产生的废吸附剂和废水分离器 |
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| 产生的废物 |
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| 263-008-04 | 其他农药生产过程中产生的蒸馏及 | T |
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| 反应残余物 |
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| 263-009-04 | 农药生产过程中产生的废母液与反 | T |
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| 应罐及容器清洗废液 |
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| 263-010-04 | 农药生产过程中产生的废滤料和吸 | T |
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| 附剂 |
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| 263-011-04 | 农药生产过程中产生的废水处理污泥 | T |
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| 263-012-04 | 农药生产、配制过程中产生的过期原 | T |
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| 料及废弃产品 |
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| 非特定行业 | 900-003-04 | 销售及使用过程中产生的失效、变 | T |
| 质、不合格、淘汰、伪劣的农药产品 |
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HW05 |
|
| 使用五氯酚进行木材防腐过程中产 |
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| 201-001-05 | 生的废水处理污泥，以及木材防腐处 | T |
木材防腐 | 木材加工 |
理过程中产生的沾染该防腐剂的废 |
剂废物 |
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| 弃木材残片 |
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— 7 —